在《基因与疾病》杂志上发表的一篇评论中，ICMR-国家营养研究所 (NIN) 的研究人员主张重新利用非癌症药物来靶向这些难以捉摸的 CSC。通过专注于已经批准并已针对其他疾病建立安全记录的药物，该策略为创新癌症治疗提供了更直接、更安全的途径。该团队严格筛选了多种现有的非癌药物，以确定它们的抗癌能力。重点放在那些能够有效针对有弹性的 CSC 的项目上。此外，该研究还深入研究了这些重新利用的药物与微量营养素的综合功效，这些微量营养素以其抗癌功效和最小的副作用而闻名。最近的研究重点关注了癌症干细胞 (CSCR) 的重要作用。最近的研究重点关注了癌症干细胞 (CSC) 的重要作用，不仅确定了肿瘤的侵袭性，还确定了肿瘤抵抗传疗的能力。这一突破性的认识为开发更个性化的治疗途径奠定了基础。传统的癌症疗法，包括广泛使用的化疗，随着时间的推移已经证明了它们的有效性。然而，一个显着的缺点是它们在这个过程中容易损害健康细胞，导致一系列副作用。这些副作用的范围从更常见的副作用(例如脱发)到对健康更有害的影响。一项值得注意的发现是，该研究发现了一系列非癌症药物，当适当改变用途时，它们可以直接靶向 CSC 的潜力，这可以提供一种新的解决方案来克服主流疗法的局限性。此外，当这些重新利用的药物与微量营养素协同结合时，人们相信它们的抗癌特性可以显着增强。这种双重方法预示着一种可能减少副作用的综合治疗方法。专门针对癌症干细胞的紧迫性正在成为推进癌症治疗未来前景的明确焦点。无论是在时间还是财力方面，开发针对 CSC 的新药无疑是一项艰巨的任务。在这种情况下，重新利用现有药物的策略似乎是一种更明智、更有效的替代方案。当这些重新调整用途的药物与现有治疗无缝整合，并通过专注于 CSC 特异性途径的策略进一步增强时，有望为患者带来更有效、更少有害的结果。
如果这一创新策略被证明持续成功，它可能会重塑癌症治疗的格局，使治疗更加有效且对患者友好。通过最大限度地发挥现有药物的潜力并了解其新应用，全球癌症患者可以更快地获得有效和有针对性的治疗。
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