当地时间4月26日，美国生物技术公司Seres Therapeutics发布公告称，美国食品药品管理局已批准其口服粪便微生物药物Vowst（SER-109）上市。该药物用于预防18岁以上成人在使用抗生素治疗后出现的复发性艰难梭菌感染，不适用于艰难梭菌感染的治疗。Seres总裁兼首席执行官埃里克·沙夫
当地时间4月26日，美国生物技术公司Seres Therapeutics发布公告称，美国食品药品管理局已批准其口服粪便微生物药物Vowst（SER-109）上市。
该药物用于预防18岁以上成人在使用抗生素治疗后出现的复发性艰难梭菌感染，不适用于艰难梭菌感染的治疗。
Seres总裁兼首席执行官埃里克·沙夫 说，这是美国食品药品监督管理局批准的第一款口服粪便微生物组疗法，对患者和Seres来说都是一个巨大的里程碑。
美国食品药品监督管理局公告显示，该药是全球首款口服粪便微生物疗法，给药方案是每天口服四粒胶囊，连续三天口服，每疗程价格为1.75万美元。
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